技術文章
Technical articles微生物限度檢測儀是一種專業(yè)的檢測設備，其主要作用包括以下幾個方面：1.保障產品質量與安全藥品行業(yè)：在藥品生產過程中，可檢測純化水、注射用水以及其他各類藥品中的微生物含量。這有助于確保藥品的無菌性和微生物限度符合標準，從而保證藥品的安全性和有效性，防止因微生物污染導致的不良反應或質量問題。食品飲料行業(yè)：能夠對食品、飲料、天然礦泉水、純凈水等樣品進行微生物檢測，監(jiān)控其中的微生物含量，確保產品的衛(wèi)生安全，避免消費者攝入有害微生物而引發(fā)食物中毒等問題。化妝品行業(yè)：用于檢測化妝品及其原...
以下是氣溶膠光度計的周期性維護工作要點：1、日常基礎維護光學組件清潔與校準使用干燥無塵布或專用鏡頭紙輕拭光源透鏡、散射腔及光電探測器表面，避免指紋油污影響透光率。若發(fā)現頑固污漬，可用少量無水乙醇浸潤棉簽后輕柔擦拭，隨后立即用干布吸干殘留液體。特別注意不要刮擦鍍膜鏡片，防止涂層脫落造成光路偏移。定期檢查激光二極管的工作狀態(tài)，觀察光束強度是否穩(wěn)定。對于衰減明顯的激光器，需及時調整供電參數或更換老化元件，確保散射光信號的準確性。氣路系統(tǒng)完整性檢測每日開機前確認采樣管路連接緊密無泄漏...
氣溶膠光度計作為測量空氣中懸浮顆粒物濃度的關鍵儀器，其校準工作直接影響監(jiān)測數據的準確性和可靠性。以下是關于該設備校準流程的詳細說明：一、前期準備與環(huán)境控制在進行正式校準前，需確保實驗室環(huán)境穩(wěn)定。通常要求溫度保持在20±2℃，相對濕度控制在50%以下，避免因溫濕度波動影響光學組件性能。同時應關閉非必要光源及設備，減少雜散光干擾。選擇標準粒子發(fā)生裝置（如聚苯乙烯乳膠球或DEHS油霧）作為參考物質，這類單分散相顆粒具有已知粒徑分布特性，可模擬理想氣溶膠狀態(tài)。二、氣溶膠...
什么是可凝結顆粒物？它與常規(guī)濾膜/濾筒捕集的顆粒物有什么不同？它是如何產生的？為什么它在廢氣超低排放監(jiān)測中備受重視？它會產生哪些危害？應該如何去監(jiān)測它呢？相信這是很多讀者剛剛接觸CPM時內心產生的疑問。固定源排放的顆粒物不僅包括直接以液體或固體顆粒存在于煙氣中的可過濾顆粒物，還包括煙氣溫度下為氣態(tài)、從煙道中排出進入大氣環(huán)境后短時間內凝結為固態(tài)或液態(tài)顆粒的可凝結顆粒物。下面小編就來為大家揭開CPM的神秘面紗。?什么是可凝結顆粒物？可凝結顆粒物(CondensablePartic...
微生物限度測定儀操作流程詳細介紹：1.前期準備設備檢查：使用前需仔細查看抽濾管路是否破損、漏氣，各部件連接是否穩(wěn)固；確認真空泵運行正常，控制系統(tǒng)顯示與操作功能完好；同時確保設備接地良好以保障用電安全。環(huán)境要求：儀器應放置在潔凈、無塵、溫濕度適宜的實驗室中，理想溫度范圍為18℃–26℃，相對濕度保持在45%–65%。檢測過程需在無菌操作臺內進行，提前開啟紫外燈滅菌30分鐘以上，隨后運行風機凈化空氣。耗材與試劑準備：準備好經過嚴格滅菌處理的無菌濾膜、過濾杯、集菌培養(yǎng)器等耗材，以及...
在藥品、食品、化妝品及水處理等領域的質量檢測中，微生物限度測定是確保產品安全性和合規(guī)性的關鍵環(huán)節(jié)。其中，基于薄膜過濾法設計的微生物限度測定儀因其高效、精準的特點成為行業(yè)標準工具。本文將深入探討該設備的工作原理、技術優(yōu)勢及其在實際場景中的應用價值。一、薄膜過濾法的核心原理微生物限度測定儀的核心在于其采用的薄膜過濾技術。這一方法通過特制的微孔濾膜對樣品進行物理截留，實現目標微生物與液體基質的有效分離。具體而言，當含有待測微生物的溶液流經具有特定孔徑（通常為0.45μm或更小）的濾...
導讀非甲烷總烴（NMHC）是大氣污染的重要指標，主要涉及揮發(fā)性有機物（VOCs）的監(jiān)測。手工采樣氣袋法因其操作簡便、成本低、適用于現場采集等特點，被廣泛應用于環(huán)境監(jiān)測和污染源廢氣監(jiān)測中。
ZR-3930B型環(huán)境空氣顆粒物采樣器（單膜），用于空氣自動站的PM10、PM2.5數據質控比對及環(huán)境空氣顆粒物采樣，配備符合國家標準的16.67L/min切割器(兼容美國EPA標準)。ZR-3930B型環(huán)境空氣顆粒物采樣器的技術優(yōu)勢是什么？如下所示：●采用高精度、耐腐蝕、耐高濕電子流量計，確保可靠性及采樣體積高精確度。●內置大容量數據存儲器，具備瞬時數據存儲功能，支持USB數據導出。●整機結構緊湊、尺寸小、重量輕。●獲得環(huán)境保護產品認證證書(編號：CCAEPI-EP-201...
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